CELL RESEARCH：由 B 细胞、滤泡辅助细胞和调节性 T color="red">T T> 细胞组成的 B 细胞反应三元组处于平衡状态
研究团队从细胞动力学的角度探讨了对于一些自反应性 B 细胞来说，自身抗原只有在 B 细胞滤泡内以足够刺激的形式大量存在的假设。
CELL RESEARCH：内源性伊它康酸限制了 CD8+ T color="red">T T> 细胞的活化，并增强了对 Pc 感染的易感性
本研究通过设计、组装和传递 synAC，将数百个基因组合导入单一酵母的策略，为宿主特性的多样化和复杂性状的系统挖掘提供了一种非同寻常的方法。
Cell子刊：作为T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法有希望的蛋白靶标竟帮助实体瘤欺骗免疫系统
在一项新的研究中，来自美国圣犹达儿童研究医院的研究人员使癌症免疫疗法离治疗诸如脑瘤之类的实体瘤更近了一步。他们在原理验证实验中验证了一种靶向GRP78蛋白的细胞免疫疗法。
《自然·免疫学》：T color="red">T>CAR T> T>-巨噬细胞重大升级！浙大团队开发出能杀伤、能保持抗肿瘤极性的第二代T color="red">T>CAR T> T>-巨噬细胞
研究团队将TIR与CD3ζ整合到一起，构建第二代巨噬细胞特异性嵌合抗原受体（M-
T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法研究进展（第40期）
NaTure子刊：平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T color="red">T T>细胞嵌合体，用于癌症免疫治疗
该研究发现，T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送，通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境，可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。
CMI | 上海大学陈亮等团队合作发现CD8+T color="red">T T>细胞耗竭的调控新机理
该研究发现Id2通过破坏Tcf3-Tal1转录调节复合物的形成及其对组蛋白赖氨酸去甲基化酶LSD1的募集来抑制免疫逃逸，从而增加了肿瘤CD8+ T细胞衰竭过程中允许的H3K4me2标记的丰度。
NaT BioTechnol：我国科学家将溶瘤病毒疗法和过继性T color="red">T T>细胞疗法相结合，有望更有效治疗癌性肿瘤
溶瘤病毒疗法涉及使用一种或多种病毒，选择性地感染和杀死肿瘤细胞，同时刺激免疫系统攻击相同的肿瘤。过继性T细胞疗法是一种抗癌技术，涉及使用经过基因改造的T细胞来识别和攻击肿瘤细胞。
NaTure子刊：含有亮氨酸拉链基序的模块化嵌合细胞因子受体可提高 T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T> 细胞的抗肿瘤活性
使用经过修饰的嵌合抗原受体（